• О компании
  • Наши аптеки
  • Как купить
  • Работа в РУАН
  • Партнерам
  • Контакты
  • Shop in shop
  • ...
    Мой кабинет
    • RU
    • UA
    044 334 51 62

    08:00 - 20:00
    Заказать звонок
    Задать вопрос
    Apteka-ruan.com.ua
    Отложенные 0
    Корзина 0
    Акции
    Лекарственные средства
    Мама и малыш
    Красота и гигиена
    Медицинские приборы
    Медицинские изделия
    БАДы
    Аптечное производство
    Прочие товары
    Ещё
      Apteka-ruan.com.ua
      Каталог
      • Лекарственные средства
        Лекарственные средства
      • Мама и малыш
        Мама и малыш
      • Красота и гигиена
        Красота и гигиена
      • Медицинские приборы
        Медицинские приборы
      • Медицинские изделия
        Медицинские изделия
      • БАДы
        БАДы
      • Аптечное производство
        Аптечное производство
      • Прочие товары
        Прочие товары
      Акции
      Наши аптеки
      Покупателю
      • Акции и скидки
      • Программа лояльности
      • Как заказать
      • Условия оплаты
      • Условия доставки
      • Аптечное производство
      • Оптовым покупателям
      • Страховым компаниям
      • COVID-19 мероприятия в аптеках РУАН
      Партнерам
      • Рекламодателям
      • Арендодателям
      • Страховым компаниям
      • Социальные программы
      • Сотрудничество
      • Партнерство с НФаУ
      Компания
      • Статьи и обзоры
      • Новости
      • Пресс-центр
      • Контакты
      • Работа в РУАН
      • Политика
      • Лицензионное соглашение
      Работа в РУАН
      • Вакансии
      • Практика
      • Заполнить анкету
      • Сотрудникам
      Контакты
      Ещё
        Отложенные 0 Корзина 0
        Apteka-ruan.com.ua
        Отложенные 0 Корзина 0
        • RU
        • UA
        • Каталог
          • Назад
          • Каталог
          • Лекарственные средства
          • Мама и малыш
          • Красота и гигиена
          • Медицинские приборы
          • Медицинские изделия
          • БАДы
          • Аптечное производство
          • Прочие товары
        • Акции
        • Наши аптеки
        • Покупателю
          • Назад
          • Покупателю
          • Акции и скидки
          • Программа лояльности
          • Как заказать
          • Условия оплаты
          • Условия доставки
          • Аптечное производство
          • Оптовым покупателям
          • Страховым компаниям
          • COVID-19 мероприятия в аптеках РУАН
        • Партнерам
          • Назад
          • Партнерам
          • Рекламодателям
          • Арендодателям
          • Страховым компаниям
          • Социальные программы
          • Сотрудничество
          • Партнерство с НФаУ
        • Компания
          • Назад
          • Компания
          • Статьи и обзоры
          • Новости
          • Пресс-центр
          • Контакты
          • Работа в РУАН
          • Политика
          • Лицензионное соглашение
        • Работа в РУАН
          • Назад
          • Работа в РУАН
          • Вакансии
          • Практика
          • Заполнить анкету
          • Сотрудникам
        • Контакты
        • Личный кабинет
        • Отложенные0
        • 044 334 51 62
        Контактная информация
        г. Днепр, б-р Славы, 40
        info@apteka-ruan.com.ua
        • Facebook
        • Instagram
        • Telegram

        Сумамед лиофил. д/р-ра д/инф 500 мг фл. №5

        Главная
        -
        Лекарственные средства
        Лекарственные средстваМама и малышКрасота и гигиенаМедицинские приборыМедицинские изделияБАДыАптечное производствоПрочие товары
        -
        Антибактериальные препараты (антибиотики)
        АптечкаПрепараты при простудных заболеваниях и гриппеПротивоаллергические препаратыПротивовирусные препаратыПротивовоспалительные препаратыПротивогрибковые препаратыПротивоопухолевые препаратыПротивопаразитарные препаратыРастворы для парентерального питания (для инъекций)Растительные, натуральные препаратыСердечно-сосудистые препаратыСтоматологические препаратыТонизирующие препаратыПрепараты для лечения геморрояПрепараты для лечения заболеваний пищеварительного тракта и обмена веществПрепараты для лечения органов чувств (зрения и слуха)Вредные привычкиВитаминыГомеопатические препаратыГормональные препаратыДерматологические препаратыПрепараты для лечения дыхательной системыИммуномодулирующие препаратыПрепараты для лечения костно-мышечной системыПрепараты для лечения болезней крови и кровообращенияПрепараты для лечения мочеполовой системыПрепараты для лечения нервной системыОбезболивающие препаратыДругие препараты
        -Сумамед лиофил. д/р-ра д/инф 500 мг фл. №5
        Артикул: UT-00015895
        Сумамед лиоф д/р-ра д/инф 500мг фл №5
        Подробнее
        Экономия
        0 грн.
        Нет в наличии
        Цена действительна только для интернет-магазина и может отличаться от цен в Аптеках
        • Описание
        • Отзывы
        • Задать вопрос
        • Инструкция
        Описание
        Сумамед лиофилизированный для раствора для инфузий 500мг флакон, №5 можно заказать онлайн и приобрести в ближайшей аптеке сети РУАН вашего города.
        В сети аптеках РУАН вы можете получить квалифицированную консультацию по применению Сумамед лиофилизированный для раствора для инфузий 500мг флакон, №5.
        Вы можете приобрести Антибактериальные препараты (антибиотики) по низкой цене в интернет аптеке RUAN, оформив заказа на сайте.
        Заказывайте быстро и удобно Сумамед лиофилизированный для раствора для инфузий 500мг флакон, №5 в ближайшей аптеке Вашего города.
        Адреса, режим работы и контакты, Вы можете посмотреть в разделе Аптеки.
        Сеть аптек РУАН, гарантированное качество и низкие цены на лекарственные препараты.
        Экономьте свое время на посещении аптек.
        Задать вопрос
        Вы можете задать любой интересующий вас вопрос по товару или работе магазина.

        Наши квалифицированные специалисты обязательно вам помогут.
        Купить в аптеке
        Инструкция

        СУМАМЕД® лиофилизат для раствора для инфузий (SUMAMED® lyophilisate for solution for infusions)

        AZITHROMYCINUM     J01F A10

        Тева Украина

        СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:


        СУМАМЕД®
        лиофилизат для раствора для инфузий 500 мг флакон, №  5
         Азитромицина цитрат500 мг

        Прочие ингредиенты: кислоты лимонной моногидрат, натрия гидроксид.

        №  UA/2396/04/01 от 25.05.2017 до 25.05.2022По рецепту B

        ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

        фармакодинамика. Азитромицин является макролидным антибиотиком, который относится к группе азалидов. Молекула образуется в результате введения атома азота в лактоновое кольцо эритромицина А. Механизм действия азитромицина заключается в подавлении синтеза бактериального белка за счет связывания с 50 S-субъединицей рибосом и угнетения транслокации пептидов.
        Механизм резистентности. Резистентность к азитромицину может быть наследственной или приобретенной. Полная перекрестная резистентность существует у Streptococcus pneumoniae, β-гемолитического стрептококка группы А, Enterococcus faecalis и Staphylococcus aureus, включая метициллинрезистентный золотистый стафилококк (MRSA), к эритромицину, азитромицину, другим макролидам и линкозамидам.
        Макролиды, которые вводятся в/в, являются активными в отношении Legionella pneumophila. Макролиды применяют для лечения инфекций, вызванных Campylobacter jejuni. Азитромицин предназначен для лечения инфекций, вызванных S. typhi и Shigella spp.
        Распространенность приобретенной резистентности может быть разной в зависимости от местности и времени для выделенных видов, поэтому локальная информация о резистентности требуется особенно при лечении тяжелых инфекций. В случае необходимости можно обратиться за квалифицированным советом, если местная распространенность резистентности такова, что эффективность препарата при лечении по крайней мере некоторых типов инфекций сомнительна.
        Спектр антимикробного действия азитромицина

        Обычно чувствительные виды
        Аэробные грамположительные бактерии
        Staphylococcus aureus метициллинчувствительный
        Streptococcus pneumoniae пенициллинчувствительный
        Streptococcus pyogenes (группа А)
        Аэробные грамотрицательные бактерии
        Haemophilus influenzae
        Haemophilus parainfluenzae
        Legionella pneumophila
        Moraxella catarrhalis
        Pasteurella multocida
        Neisseria gonorrhoeae
        Анаэробные бактерии
        Clostridium perfringens
        Fusobacterium spp.
        Prevotella spp.
        Porphyromonas spp.
        Другие микроорганизмы
        Chlamydia trachomatis
        Chlamydia pneumoniae
        Chlamydia psittaci
        Mycoplasma pneumoniae
        Mycoplasma hominis
        Виды, для которых приобретенная резистентность может быть проблемой
        Аэробные грамположительные бактерии
        Streptococcus pneumoniae с промежуточной чувствительностью к пенициллину и пенициллинрезистентный
        Врожденнорезистентные организмы
        Аэробные грамположительные бактерии
        Enterococcus faecalis
        Стафилококки MRSA, MRSE (Methicillin-resistant Staphylococcus epidermidis)*
        Анаэробные бактерии
        Группа бактероидов Bacteroides fragilis


        *Метициллинрезистентный золотистый стафилококк имеет очень высокую распространенность приобретенной устойчивости к макролидам и указан здесь из-за редкой чувствительности к азитромицину.
        Фармакокинетика. У пациентов с негоспитальной пневмонией, ежедневно получавших в/в инфузии 500 мг азитромицина в течение 1 ч в концентрации 2 мг/мл, средняя Cmax±СО (стандартное отклонение) составляла 3,63±1,60 мкг/мл, тогда как минимальная концентрация (24 ч) — 0,2±0,15 мкг/мл, а AUC24 — 9,6±4,80 мкг•ч/мл.
        У здоровых добровольцев, получавших в/в инфузию 500 мг азитромицина в течение 3 ч в концентрации 1 мг/мл, средняя Cmax±СО, минимальная концентрация (24 ч) и AUC24 составляли 1,14±0,14 мкг/мл, 0,18±0,02 мкг/мл и 8,03 мкг•ч/мл соответственно.
        После перорального применения значительно более высокие уровни азитромицина выявлены в различных тканях, например в легких, миндалинах или предстательной железе, где концентрации азитромицина до 50 раз выше, чем в плазме крови. Высокие концентрации азитромицина зарегистрированы в ткани половых органов через 96 ч после 500 мг перорально примененного азитромицина в виде однократной дозы.
        Средний объем распределения составляет около 30 л/кг. T½ — 2–4 дня как в плазме крови, так и в тканях.
        Метаболизм осуществляется с помощью деметилирования, гидроксилирования и гидролиза.
        Клиренс в плазме составляет примерно 600 мл/мин. Основной путь выведения азитромицина — через печень. Высокие концентрации неизмененного вещества выявлены в желчи вместе с многочисленными микробиологически неактивными метаболитами. Примерно 12% в/в введенной дозы выводились в неизмененном виде с мочой в течение 3 дней после введения, основная часть — на протяжении первых 24 ч.
        У пациентов с серьезной дисфункцией почек (скорость клубочковой фильтрации <10 мл/мин) отмечалось увеличение системной экспозиции азитромицина на 33%. Не выявлено различий фармакокинетики при дисфункции печени легкой или умеренной степени.

        ПОКАЗАНИЯ:

        инфекции, при которых требуется начальная инфузионная терапия, вызванные микроорганизмами, чувствительными к азитромицину: негоспитальная пневмония; воспалительные заболевания органов малого таза.

        ПРИМЕНЕНИЕ:

        взрослые
        Негоспитальная пневмония: 500 мг в/в 1 раз в сутки в течение не менее 2 дней, в дальнейшем терапия продолжается перорально по 500 мг азитромицина в виде однократной суточной дозы. Общая длительность лечения — 7–10 дней.
        Воспалительные заболевания органов малого таза, включая мочеполовые инфекции, такие как эндометрит и сальпингит: 500 мг в/в 1 раз в сутки, в дальнейшем терапию продолжать перорально по 250 мг азитромицина 1 раз в сутки в виде однократной суточной дозы. Общая длительность лечения — 7 дней.
        Пациенты пожилого возраста. Назначение препарата пациентам пожилого возраста не требует коррекции дозы.
        Поскольку пациенты пожилого возраста могут входить в группы риска нарушений электрической проводимости сердца, рекомендуется соблюдать осторожность при применении азитромицина в связи с риском развития сердечной аритмии и аритмии torsade de pointes.
        Пациенты с нарушением функции почек. Для пациентов с незначительными нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации 10–80 мл/мин) можно применять те же дозировки, что и для пациентов с нормальной функцией почек. Азитромицин необходимо с осторожностью назначать пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации <10 мл/мин).
        Пациенты с нарушением функции печени. Поскольку азитромицин метаболизируется в печени и выводится с желчью, препарат не следует применять пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени. Исследований, связанных с лечением таких пациентов с применением азитромицина, не проводили.
        Способ применения
        Это лекарственное средство следует применять в виде в/в инфузии в течение 3 ч с концентрацией 1 мг/мл или на протяжении 1 ч с концентрацией 2 мг/мл. Следует избегать применения более высоких концентраций, поскольку у всех субъектов в клинических исследованиях, которые получали инфузии с более высокой концентрацией, чем 2 мг/мл, возникала местная реакция в месте инфузии.
        Продолжительность инфузии азитромицина должна составлять не менее 60 мин.
        Азитромицин нельзя применять болюсно или в/м.
        Инструкция по приготовлению инфузионного р-ра
        Этап 1. Подготовить первичный концентрат для инфузионного р-ра путем введения 4,8 мл стерилизованной воды для инъекций во флакон с порошком Сумамед для приготовления концентрата для инфузионного р-ра. Встряхнуть флакон до полного растворения порошка. Каждый 1 мл восстановленного концентрата для инфузионного р-ра содержит 100 мг азитромицина. Полученный р-р должен быть прозрачным и бесцветным.
        Этап 2. Развести полученные 5 мл концентрата для инфузий совместимым р-ром для инфузий для получения конечного р-ра для инфузий, содержащего азитромицин в концентрации 1 мг/мл 2 мг/мл (табл. 1).
        Таблица 1. Подготовка конечного р-ра для инфузий

        Концентрация конечного р-ра для инфузий, мг/млКоличество растворителя, мл
        1500
        2250


        Концентрат для р-ра для инфузий можно разводить с помощью:

        • 0,9% натрия хлорида;
        • 5% глюкозы;
        • р-ра Рингера.

        До введения восстановленный и разведенный р-ры необходимо визуально проверить на наличие частиц. Следует использовать только прозрачные р-ры без частиц. Если р-р содержит частицы, его необходимо выбросить. Любой неиспользованный препарат или остатки следует утилизировать в соответствии с локальными требованиями.
        Дети. Безопасность и эффективность в/в применения азитромицина в лечении инфекций у детей не установлены.

        ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

        азитромицин противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью к азитромицину, эритромицину или любому макролидному или кетолидному антибиотику либо к любому другому компоненту препарата.
        Из-за теоретической возможности эрготизма азитромицин не следует назначать одновременно с производными спорыньи.

        ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

        при применении азитромицина в/в или перорально в лечении негоспитальной пневмонии частыми зарегистрированными нежелательными явлениями были диарея/жидкий стул, тошнота, боль в желудке, рвота. В случае в/в введения азитромицина сообщалось о местном воспалении/боли в месте инфузии. Частота и тяжесть этих реакций были подобны отмеченным при инфузии 500 мг азитромицина в течение 1 ч (2 мг/мл в виде 250 мл инфузии) или 3 ч (1 мг/мл в виде 500 мл инфузии).
        У взрослых женщин при применении азитромицина в/в или перорально в лечении воспаления тазовых органов частыми зарегистрированными нежелательными явлениями были диарея, тошнота, вагинит, боль в желудке, анорексия, сыпь и зуд. При одновременном применении азитромицина и метронидазола у большей части женщин возникали такие нежелательные явления, как тошнота, боль в желудке, рвота, раздражение в месте инфузии, стоматит, головокружение или одышка.
        В табл. 2 перечислены побочные реакции, определенные с помощью клинических исследований и в период постмаркетингового наблюдения, при применении всех лекарственных форм азитромицина в соответствии с системно-органным классом и частотой. Нежелательные реакции, зарегистрированные в период постмаркетингового наблюдения, выделены курсивом. Группы по частоте проявлений определяли с помощью такой шкалы: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100–<1/10); нечасто (≥1/1000–<1/100); редко (≥1/10 000–<1/1000); очень редко (<1/10 000); неизвестно (нельзя определить по имеющимся данным). В рамках каждой группы по частоте проявлений нежелательные явления представлены в порядке снижения их тяжести.
        Таблица 2. Нежелательные реакции, возможно или вероятно связанные с азитромицином, на основе данных, полученных в ходе клинических исследований и в период постмаркетингового наблюдения

        Системно-органный классНежелательная реакцияЧастота
        Инфекции и инвазииКандидоз, оральный кандидоз, вагинальные инфекции, пневмония, грибковая инфекция, бактериальная инфекция, фарингит, гастроэнтерит, нарушения дыхания, ринитНечасто
        Псевдомембранозный колитНеизвестно
        Со стороны системы крови и лимфатической системыЛейкопения, нейтропения, эозинофилияНечасто
        Тромбоцитопения, гемолитическая анемияНеизвестно
        Со стороны иммунной
        системы
        Ангионевротический отек, реакции повышенной чувствительностиНечасто
        Анафилактическая реакцияНеизвестно
        Со стороны обмена веществАнорексияНечасто
        Со стороны психикиНервозность, бессонницаНечасто
        АжитацияРедко
        Агрессивность, беспокойство, делирий, галлюцинацииНеизвестно
        Со стороны нервной
        системы
        Головная больЧасто
        Головокружение, сонливость, парестезия, дисгевзияНечасто
        Обмороки, судороги, повышение психомоторной активности, аносмия, паросмия, агевзия, миастения гравис, гипестезияНеизвестно
        Со стороны органа зренияНарушения зренияЧасто
        Со стороны органа слухаНарушение слуха, вертигоНечасто
        Снижение слуха, включая глухоту и/или звон в ушахНеизвестно
        Со стороны сердцаПальпитацияНечасто
        Трепетание/фибрилляция желудочков (torsade de pointes), аритмия, включая желудочковую тахикардию, удлинение Q–T-интервала на ЭКГНеизвестно
        Со стороны сосудовПриливыНечасто
        Артериальная гипотензияНеизвестно
        Со стороны респираторной системыДиспноэ, носовое кровотечениеНечасто
        Со стороны пищеварительной системыДиареяОчень часто
        Рвота, боль в животе, тошнотаЧасто
        Гастрит, запор, метеоризм, диспепсия, дисфагия, сухость во рту, отрыжка, язвы в ротовой полости, гиперсекреция слюныНечасто
        Панкреатит, изменение цвета языкаНеизвестно
        Со стороны гепатобилиарной системыНарушение функции печени, холестатическая желтухаРедко
        Печеночная недостаточность (которая в редких случаях приводила к летальному исходу), фульминантный гепатит, некротический гепатитНеизвестно
        Со стороны кожи и подкожной клетчаткиСыпь, зуд, крапивница, дерматит, сухость кожи, гипергидрозНечасто
        ФоточувствительностьРедко
        Синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, полиморфная эритемаНеизвестно
        Со стороны скелетно-
        мышечной системы
        Остеоартрит, миалгия, боль в спине, боль в шееНечасто
        АртралгияНеизвестно
        Со стороны мочевыделительной системыДизурия, боль в почкахНечасто
        ОПН, интерстициальный нефритНеизвестно
        Со стороны репродуктивной системы и молочных железМаточное кровотечение, тестикулярные нарушенияНечасто
        Общие нарушения и местные реакцииБоль в месте инъекции, воспаление в месте инъекцииЧасто
        Боль в груди, отек, недомогание, астения, повышенная утомляемость, отек лица, гипертермия, боль, периферический отекНечасто
        Лабораторные показателиУменьшенное количество лимфоцитов, эозинофилов, сниженный уровень бикарбоната в крови, повышение уровня базофилов, моноцитов, нейтрофиловЧасто
        Повышенный уровень АсАТ, АлАТ, билирубина, мочевины, креатинина в крови; изменения показателей калия в крови; повышение уровня ЩФ, хлорида, глюкозы, тромбоцитов; снижение уровня гематокрита; повышение уровня бикарбоната, отклонения от нормы уровня натрияНечасто
        Травмы и отравленияОсложнения после процедурНечасто


        Информация о побочных реакциях, возможно, связанных с профилактикой и лечением Mycobacterium avium complex, базируется на данных клинических исследований и наблюдений в постмаркетинговый период. Эти нежелательные реакции отличаются по типу или частоте от тех, о которых сообщалось при применении быстродействующих лекарственных форм и лекарственных форм длительного действия:

        Системно-органный классНежелательная реакцияЧастота
        Со стороны обмена веществАнорексияЧасто
        Со стороны психикиГоловокружение, головная боль, парестезия, дисгевзияЧасто
        ГипестезияНечасто
        Со стороны органа зренияСнижение зренияЧасто
        Со стороны органа слухаГлухотаЧасто
        Снижение слуха, звон в ушахНечасто
        Со стороны сердцаПальпитацияНечасто
        Со стороны пищеварительного трактаДиарея, боль в животе, тошнота, метеоризм, желудочно-кишечный дискомфорт, частый жидкий стулОчень часто
        Со стороны гепатобилиарной системыГепатитНечасто
        Со стороны кожи и подкожной клетчаткиСыпь, зудЧасто
        Синдром Стивенса — Джонсона, фоточувствительностьНечасто
        Со стороны скелетно-мышечной системыАртралгияЧасто
        Общие нарушения и местные реакцииПовышенная утомляемостьЧасто
        Астения, недомоганиеНечасто

        ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

        аллергические реакции. Как и в случае с эритромицином и другими макролидными антибиотиками, сообщалось об единичных серьезных аллергических реакциях, включая ангионевротический отек и анафилаксию (в единичных случаях — с летальным исходом). Некоторые из этих реакций, вызванных азитромицином, обусловили рецидивирующие симптомы и требовали более длительного наблюдения и лечения.
        Поскольку печень является основным путем выведения азитромицина, следует осторожно назначать азитромицин пациентам с серьезными заболеваниями печени. Сообщалось о случаях фульминантного гепатита при приеме азитромицина, вызывающего опасную для жизни печеночную недостаточность. Возможно, некоторые пациенты в анамнезе имели заболевания печени или применяли другие гепатотоксические лекарственные средства.
        Необходимо проводить анализы/пробы функции печени в случае развития признаков и симптомов дисфункции печени, например астении, которая быстро развивается и сопровождается желтухой, темной мочой, склонностью к кровотечениям или печеночной энцефалопатией.
        В случае выявления нарушения функции печени применение азитромицина следует прекратить.
        У пациентов, принимающих производные спорыньи, одновременное применение макролидных антибиотиков приводит к быстрому развитию эрготизма. Отсутствуют данные о возможности взаимодействия между производными спорыньи и азитромицином. Однако из-за теоретической возможности эрготизма азитромицин не следует назначать одновременно с производными спорыньи.
        Как и в случае с другими антибиотиками, рекомендуется проводить наблюдение по признакам суперинфекции, вызванной нечувствительными организмами, включая грибы.
        При приеме почти всех антибактериальных препаратов, включая азитромицин, сообщалось о Clostridium difficile-ассоциированной диарее (CDAD), серьезность которой варьировала от слабовыраженной диареи до колита с летальным исходом. Лечение антибактериальными препаратами изменяет нормальную флору в толстом кишечнике, что приводит к чрезмерному росту C. difficile.
        C. difficile продуцирует токсины А и В, обусловливающие развитие CDAD. Штаммы C. difficile гиперпродуцируют токсины, являющиеся причиной повышенного уровня заболеваемости и летальности, поскольку эти инфекции могут быть резистентными к антимикробной терапии и потребовать проведения колэктомии. Необходимо рассмотреть возможность развития CDAD у всех пациентов с диареей, вызванной применением антибиотиков. Требуется тщательное ведение истории болезни, поскольку, как сообщалось, CDAD возможна в течение 2 мес после приема антибактериальных препаратов.
        У пациентов с серьезной дисфункцией почек (скорость клубочковой фильтрации <10 мл/мин) отмечалось увеличение системной экспозиции азитромицина на 33%.
        Удлинение сердечной реполяризации и интервала Q–T, повышавшее риск развития сердечной аритмии и трепетания/фибрилляции желудочков (torsade de pointes), отмечалось при лечении другими макролидными антибиотиками. Поскольку состояния, сопровождающиеся повышенным риском возникновения желудочковых аритмий (включая трепетание/фибрилляцию желудочков), могут привести к остановке сердца, азитромицин следует с осторожностью назначать категориям пациентов, имеющих факторы риска развития аритмии (особенно у женщин и пациентов пожилого возраста), а именно:

        • с врожденной или зарегистрированной пролонгацией интервала Q–T;
        • в настоящее время проходящих лечение с применением других активных веществ, которые, как известно, увеличивают интервал Q–T, например антиаритмические препараты классов IA (хинидин и прокаинамид) и III (дофетилид, амиодарон и соталол), цизаприд и терфенадин, нейролептические средства, такие как пимозид; антидепрессанты, такие как циталопрам, а также фторхинолоны, такие как моксифлоксацин и левофлоксацин;
        • с нарушением электролитного обмена, особенно в случае гипокалиемии и гипомагниемии;
        • с клинически релевантной брадикардией, аритмией или тяжелой сердечной недостаточностью.

        Сообщалось об обострении симптомов миастении гравис или о новом развитии миастенического синдрома у пациентов, получающих терапию азитромицином.
        Стрептококковые инфекции. Азитромицин в целом эффективен в лечении при стрептококковой инфекции в ротоглотке, по профилактике ревматической атаки нет никаких данных, демонстрирующих эффективность азитромицина. Антимикробный препарат с анаэробной активностью необходимо принимать в сочетании с азитромицином, если предполагается, что анаэробные микроорганизмы вызывают развитие инфекции.
        Безопасность и эффективность для профилактики или лечения Mycobacterium avium complex у детей не установлены.
        Безопасность и эффективность в/в применения азитромицина оценивали лишь во временные рамки, описанные в клинических исследованиях с применением препарата у пациентов с негоспитальной пневмонией и воспалением органов малого таза.
        Азитромицин для инъекций необходимо восстанавливать и разводить согласно инструкции и применять в виде в/в инфузии в течение не менее 60 мин. Нельзя применять препарат в виде в/в болюса или инъекции.
        Это лекарственное средство содержит примерно 188 мг натрия (в виде гидроксида) в каждом флаконе. Это следует учитывать при назначении препарата пациентам, соблюдающим диету с контролируемым содержанием натрия.
        Применение в период беременности и кормления грудью. Беременность. Отсутствуют адекватные и хорошо контролируемые исследования с участием беременных. Во время исследований репродуктивной токсичности на животных выявлена способность азитромицина проникать через плацентарный барьер, однако тератогенных эффектов не отмечено. Безопасность азитромицина не подтверждена в отношении применения действующего вещества в период беременности. Поэтому азитромицин следует назначать в период беременности, только если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
        Кормление грудью. Сообщалось, что азитромицин проникает в грудное молоко, но соответствующих и должным образом контролируемых клинических исследований, которые давали бы возможность охарактеризовать фармакокинетику экскреции азитромицина в грудное молоко человека, не проводили. Поэтому применение азитромицина в период кормления грудью возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.
        Фертильность. Исследования фертильности на крысах продемонстрировали снижение показателя беременности после применения азитромицина. Актуальность этих данных для человека неизвестна.
        Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Доказательства того, что азитромицин может снижать способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами, отсутствуют, но следует учитывать возможность развития побочных реакций, таких как головокружение, сонливость, нарушения зрения.

        ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

        следует осторожно назначать азитромицин пациентам одновременно с другими лекарствами, которые могут удлинять интервал Q–T.
        Антациды. При изучении влияния сочетанного применения антацидов на фармакокинетику азитромицина в общем не отмечалось изменений биодоступности, хотя Cmax азитромицина в плазме крови снижалась на ≈25%. Пациентам не следует принимать азитромицин и антацид одновременно. Применение антацида перорально не влияет на распределение азитромицина, применяемого в/в.
        Цетиризин. У здоровых добровольцев при одновременном применении азитромицина в течение 5 дней с цетиризином 20 мг в равновесном состоянии не наблюдалось явлений фармакокинетического взаимодействия или существенных изменений интервала Q–T.
        Диданозин. При одновременном применении суточных доз 1200 мг азитромицина с диданозином не выявлено влияния на фармакокинетику диданозина по сравнению с плацебо.
        Дигоксин. Сообщалось, что одновременное применение макролидных антибиотиков, включая азитромицин, и субстратов Р-гликопротеина, таких как дигоксин, приводит к повышению уровня субстрата Р-гликопротеина в плазме крови. Следовательно, при одновременном применении азитромицина и дигоксина необходимо учитывать возможность повышения концентрации дигоксина в плазме крови.
        Зидовудин. Одноразовые дозы 1000 и 1200 мг или многоразовые дозы азитромицина 600 мг не влияли на плазменную фармакокинетику или выведение с мочой зидовудина или его глюкуронидных метаболитов. Однако прием азитромицина повышал концентрации фосфорилированного зидовудина, клинически активного метаболита в мононуклеарах в периферическом кровообращении. Клиническая значимость этих данных неясна, но может быть полезной для пациентов.
        Спорынья. Учитывая теоретическую возможность возникновения эрготизма, одновременное введение азитромицина с производными спорыньи не рекомендуется.
        Азитромицин не имеет существенного взаимодействия с печеночной системой цитохрома Р450. Считают, что препарат не имеет фармакокинетического лекарственного взаимодействия, которое существует с эритромицином и другими макролидами. Азитромицин не вызывает индукцию или инактивацию цитохрома Р450 посредством цитохром-метаболитного комплекса.
        Проведены фармакокинетические исследования применения азитромицина и следующих препаратов, метаболизм которых в значительной степени происходит с участием цитохрома Р450.
        Аторвастатин. Одновременное применение аторвастатина (10 мг/сут) и азитромицина (500 мг/сут) не вызывало изменения концентраций аторвастатина в плазме крови (на основании анализа ингибирования ГМГ-КoA-редуктазы).
        Карбамазепин. В исследовании фармакокинетического взаимодействия у здоровых добровольцев азитромицин не выявил значительного влияния на уровни в плазме крови карбамазепина или его активных метаболитов.
        Циметидин. В фармакокинетическом исследовании влияния однократной дозы циметидина, принятой за 2 ч до приема азитромицина, на фармакокинетику азитромицина никаких изменений фармакокинетики азитромицина не отмечено.
        Пероральные кумариновые антикоагулянты. В исследовании фармакокинетического взаимодействия азитромицин не изменял антикоагулянтный эффект однократной дозы 15 мг варфарина, назначенного здоровым добровольцам. В постмаркетинговый период получены сообщения о потенцировании антикоагулянтного эффекта после сочетанного применения азитромицина и пероральных антикоагулянтов типа кумарина. Хотя причинная связь не установлена, следует учитывать необходимость проведения частого мониторинга протромбинового времени при назначении азитромицина пациентам, применяющим пероральные антикоагулянты кумаринового ряда.
        Циклоспорин. Некоторые из родственных макролидных антибиотиков влияют на метаболизм циклоспорина. Поскольку не проведено фармакокинетических и клинических исследований возможного взаимодействия при одновременном приеме азитромицина и циклоспорина, следует тщательно оценить терапевтическую ситуацию до назначения одновременного приема этих лекарств. Если комбинированное лечение считается оправданным, необходимо проводить тщательный мониторинг уровня циклоспорина и соответственно корригировать дозу.
        Эфавиренз. Одновременное применение однократной дозы азитромицина 600 мг и эфавиренза 400 мг ежедневно в течение 7 дней не вызывало какого-либо клинически существенного фармакокинетического взаимодействия.
        Флуконазол. Одновременное применение однократной дозы азитромицина 1200 мг не приводит к изменению фармакокинетики однократной дозы флуконазола 800 мг. Общая экспозиция и Т½ азитромицина не изменялись при одновременном применении флуконазола, однако отмечалось клинически незначительное снижение Cmах (18%) азитромицина.
        Индинавир. Одновременное применение однократной дозы азитромицина 1200 мг не вызывает статистически достоверного влияния на фармакокинетику индинавира, который принимают в дозе 800 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней.
        Метилпреднизолон. В исследовании фармакокинетического взаимодействия у здоровых добровольцев азитромицин существенно не влиял на фармакокинетику метилпреднизолона.
        Мидазолам. У здоровых добровольцев сочетанное применение азитромицина 500 мг в течение 3 дней не вызывало клинически значимых изменений фармакокинетики и фармакодинамики мидазолама.
        Нелфинавир. Одновременное применение азитромицина (1200 мг) и нелфинавира в равновесных концентрациях (750 мг 3 раза в сутки) приводит к повышению концентрации азитромицина. Клинически значимых побочных явлений не отмечено, соответственно, нет необходимости в коррекции дозы.
        Рифабутин. Одновременное применение азитромицина и рифабутина не влияло на концентрации этих препаратов в плазме крови. Нейтропения отмечалась у лиц, одновременно применявших азитромицин и рифабутин. Хотя нейтропения была ассоциирована с применением рифабутина, причинная связь с сочетанным приемом азитромицина не установлена.
        Силденафил. У обычных здоровых добровольцев мужского пола не получено доказательств влияния азитромицина (500 мг/сут в течение 3 дней) на значение AUC и Cmax силденафила или его основного циркулирующего метаболита.
        Терфенадин. В фармакокинетических исследованиях не сообщалось о взаимодействии между азитромицином и терфенадином. В некоторых случаях нельзя исключить возможность такого взаимодействия полностью, однако нет специальных данных о наличии такого взаимодействия.
        Теофиллин. Нет данных о клинически существенном фармакокинетическом взаимодействии при одновременном применении азитромицина и теофиллина.
        Триазолам. Сочетанное применение азитромицина 500 мг в первый день и 250 мг со второго дня с 0,125 мг мидазолама существенно не влияло на все фармакокинетические показатели триазолама по сравнению с триазоламом и плацебо.
        Триметоприм/сульфаметоксазол. Одновременное применение триметоприма/сульфаметоксазола двойной концентрации (160 мг/800 мг) в течение 7 дней с азитромицином 1200 мг на 7-е сутки не проявляло существенного влияния на Cmax, общую экспозицию или экскрецию с мочой триметоприма или сульфаметоксазола. Значения концентраций азитромицина в плазме крови соответствовали зафиксированным в других исследованиях.

        ПЕРЕДОЗИРОВКА:

        опыт клинического применения азитромицина свидетельствует, что побочные эффекты, развивающиеся при приеме препарата в дозах выше рекомендованных, подобны тем, что возникают при применении обычных терапевтических доз, а именно: они могут включать диарею, тошноту, рвоту, обратимую потерю слуха. В случае передозировки при необходимости рекомендуется прием активированного угля и проведение общих симптоматических и поддерживающих лечебных мероприятий.

        УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

        при температуре не выше 25 °C.

        Отзывы
        Оставить отзыв
        У данного товара нет отзывов. Станьте первым, кто оставил отзыв об этом товаре!
        Текст сообщения*
        Загрузить файл или картинкуПеретащить с помощью Drag'n'drop
        Перетащите файлы
        Ничего не найдено
        Размер файла не должен превышать 5 МБ.
        Загрузить изображение

        Задати питання


        Аналоги
          • Азинорт пор. лиофил. д/п р-ра д/инф. 500 мг фл. №1
            Быстрый просмотр
            Азинорт пор. лиофил. д/п р-ра д/инф. 500 мг фл. №1
            Нет в наличии
            0 грн.
            0 грн.
            Подробнее
          • Азитрал пор. лиофил. д/п р-ра д/инф. 500 мг фл. №1
            Быстрый просмотр
            Азитрал пор. лиофил. д/п р-ра д/инф. 500 мг фл. №1
            Нет в наличии
            0 грн.
            0 грн.
            Подробнее
          • Лекарственные средства
          • Мама и малыш
          • Красота и гигиена
          • Медицинские приборы
          • Медицинские изделия
          • БАДы
          • Аптечное производство
          • Прочие товары
          Будьте всегда в курсе!
          Узнавайте о скидках и акциях первым
          Новости
          Все новости
          18 Мая 2022
          Аптеки дружніх брендів
          3 Июля 2020
          Постраждалим від наслідків Чорнобильської катастрофи 1 категорії
          1 Мая 2020
          Режим роботи інтернет магазину Руан у Травні
          Статьи
          Все статьи
          Открытие аптеки в городе Кривой Рог
          Одна из крупных региональных сетей в Украине
          Как легко найти нужные лекарства
          2022 © Интернет-магазин
          Компания
          О компании
          Новости
          Вакансии
          Наши Аптеки
          Политика
          Информация
          Помощь
          Условия оплаты
          Условия доставки
          Помощь
          Блог
          044 334 51 62
          Заказать звонок
          • Facebook
          • Instagram
          • Telegram